Aspirina Dolore e Infiammazione è stata formulata per un'azione più rapida su DOLORE
e INFIAMMAZIONE. Grazie all'innovativa tecnologia a MICROACTIVE la sua compressa
a rapida dissoluzione libera particelle di micro-dimensioni che si dissolvono rapidamente
consentendo un più rapido assorbimento del principio attivo con un'azione 2 volte
più veloce contro il dolore rispetto ad una compressa di Aspirina classica 500mg.
Indicazioni:
Trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.
Ingredienti:
Una bustina da 1,5 g contiene:
Principi attivi:
Paracetamolo 500 mg
Pseudoefedrina cloridrato 60 mg (equivalente a 49,15 mg di pseudoefedrina).
Eccipienti: Saccarosio, aroma limone, acido citrico anidro, sorbitolo, sucralosio,
polisorbato 20, colorante rosso barbabietola, colorante riboflavina sodio fosfato.
Modo d'uso:
Posologia
Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni di età: 2-3 bustine al giorno, disciolte
in un bicchiere d'acqua.
Bambini: non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni.
Utilizzare la dose minima efficace.
Iniziare, cioè, il trattamento al dosaggio minimo previsto aumentando la dose solo
se i sintomi non sono sufficientemente controllati.
La dose massima (sia per singola somministrazione sia per dose giornaliera totale)
non deve mai essere superata.
Negli adolescenti, negli anziani o nei soggetti con funzione epatica o renale compromessa
può essere necessario ridurre il dosaggio in rapporto alle condizioni cliniche del
paziente; in questi casi il paziente deve essere avvertito di consultare il medico
prima di usare VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE.
Il medicinale deve essere utilizzato:
5 giorni massimo di terapia per la popolazione adulta
3 giorni massimo di terapia per la popolazione pediatrica (12-18 anni)
Modo di somministrazione
Sciogliere il granulato in un bicchiere di acqua e bere immediatamente la soluzione
ottenuta.
È possibile utilizzare anche acqua calda.
Avvertenze:
Controindicata in caso di:
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Gravidanza e allattamento.
Bambini di età inferiore ai 12 anni.
Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
Soggetti affetti da una forma grave delle seguenti malattie:
malattia coronarica (angina, precedente infarto);
ipertensione;
aritmie;
insufficienza epatica;
insufficienza renale;
ipertiroidismo;
asma;
diabete;
disturbi della minzione causati da ipertrofia prostatica o da altre patologie;
glaucoma;
anemia emolitica.
Soggetti che sono in trattamento con diidroergotamina o con inibitori delle monoamino
ossidasi (IMAO) o che hanno interrotto questo trattamento da meno di due settimane.
Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco,
controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poichè se il paracetamolo
è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.
Questo medicinale va usato correttamente, rispettando le istruzioni per l'uso ed
in particolare la posologia autorizzata.
Si può verificare epatotossicità con paracetamolo anche a dosi terapeutiche, dopo
un trattamento di breve durata e in pazienti senza disfunzione epatica pre-esistente.
Si raccomanda cautela in pazienti con una storia di sensibilità all'aspirina e/o
ai farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS).
Il rischio di gravi effetti indesiderati è aumentato anche quando il paracetamolo
è assunto insieme ad altri analgesici antipiretici; deve pertanto essere evitato
l'uso contemporaneo di questo tipo di medicinali.
Questo medicinale può causare effetti indesiderati anche gravi; il paziente deve
essere avvertito di sospendere il medicinale e di consultare immediatamente un medico
nel caso sospetti l'insorgenza di un effetto indesiderato grave.
Gravi reazioni cutanee: con l'uso di paracetamolo sono state riportate reazioni
potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SSJ), la necrolisi epidermica
tossica (NET) e la pustolosi esantematica acuta generalizzata.
I pazienti devono essere informati circa i segni ed i sintomi e monitorati attentamente
per le reazioni cutanee. Se si verificano i sintomi o i segni della sindrome di
Stevens-Johnson, della necrolisi epidermica tossica o della pustolosi esantematica
acuta generalizzata (ad esempio rash cutaneo progressivo associato a vesciche o
lesioni delle mucose), il paziente deve sospendere immediatamente il trattamento
con paracetamolo e consultare un medico.
L'uso del medicinale richiede una accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio
negli anziani e nei soggetti affetti da una forma lieve/moderata delle seguenti
malattie:
malattia coronarica (angina, precedente infarto);
ipertensione;
aritmie;
insufficienza epatica;
insufficienza renale;
ipertiroidismo;
asma;
diabete;
disturbi della minzione causati da ipertrofia prostatica o da altre patologie;
glaucoma;
anemia emolitica;
carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
I pazienti che assumono paracetamolo devono evitare l'uso di bevande alcoliche perchè
l'alcool aumenta il rischio di danno epatico. I forti consumatori di bevande alcoliche
devono consultare il proprio medico prima di assumere un medicinale contenente paracetamolo.
Durante l'uso di VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE occorre evitare di bere aranciata
amara.
In corso di terapia con anticoagulanti orali la somministrazione di paracetamolo
può aumentare l'effetto degli anticoagulanti rendendo necessario un più stretto
monitoraggio della terapia anticoagulante; inoltre, interazioni potenzialmente dannose
sono possibili anche con diversi altri farmaci.
In questi casi VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE può essere utilizzato solo sotto
stretto controllo medico.
Il paziente deve essere avvertito della necessità di consultare il medico se è già
in trattamento con altri farmaci.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti
Questo medicinale contiene:
Sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio,
non devono assumere questo medicinale.
Saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio,
da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi,
non devono assumere questo medicinale.
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