Nurofen Influenza e Raffreddore offre una tripla azione contro i sintomi influenzali.
A volte non è semplice non lasciarsi fermare da un brutto raffreddore o dai sintomi
influenzali.
Nurofen Influenza e Raffreddore, grazie all’associazione di ibuprofene e pseudoefedrina,
offre una tripla azione contro i sintomi influenzali come febbre, dolore e congestione
nasale.
Indicazioni:
Febbre
Congestione nasale e sinusale
Dolore di varia natura
Ingredienti:
Ibuprofene 200 mg + pseudoefedrina cloridrato 30 mg. Non contiene lattosio.
Modo d'uso:
Adulti e adolescenti dai 12 anni di età: 1-2 compresse, quindi 1-2 compresse ogni
4 ore, secondo necessità (dose massima: 6 compresse nell'arco di 24 ore).
Avvertenze:
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della piu' bassa dose
efficace per la piu' breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare
i sintomi. Altri FANS: l'uso di questo medicinale deve essere evitato in concomitanza
di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Evitare l'uso contemporaneo
di due o piu' analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei, in quanto
cio' comporta un aumento del rischio di effetti indesiderati. L'impiego di FANS
deve essere attentamente valutato nei pazienti affetti da disturbi della coagulazione
in quanto e' possibile una riduzione della coagulabilita'. Lo stesso dicasi per
i pazienti in trattamento con anticoagulanti orali, per la possibilita' di un potenziamento
dell'effetto anticoagulante. Sicurezza gastrointestinale: come per tutti gli antinfiammatori,
il farmaco non va assunto se il paziente e' affetto da ulcera o disturbi gastrici.
Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento
con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente
storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale,
ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.
Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia
o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione
e' piu' alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento
con la piu' bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo
o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche
per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che
possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Pazienti con una storia
di tossicita' gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi
sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in
particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai
pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di
ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin,
inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'
acido acetilsalicilico. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale
in pazienti che assumono questo farmaco il trattamento deve essere sospeso.
I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia
gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiche' tali condizioni possono
essere esacerbate. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: cautela e' richiesta
(discutere con il proprio medico o farmacista) prima di iniziare il trattamento
nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiche'
in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi,
ipertensione ed edema. Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente
ad alte dosi (2400 mg/die), puo' essere associato a un modesto aumento del rischio
di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale,
studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. <= 1200
mg/die) siano associate ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi.
I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia
(II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica
e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo
attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg/die). Attenta considerazione
deve essere esercitata anche prima di iniziare il trattamento a lungo termine per
i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione,
iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se
sono necessarie dosi elevate (2400 mg/die) di ibuprofene. Reazioni cutanee: gravi
reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome
di Stevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica, sono state riportate molto raramente
in associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano
essere a piu' alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior
parte dei casi nelle prime fasi del trattamento.
Questo medicinale deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni
della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita'. Gravi reazioni cutanee
Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP)
possono verificarsi con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa
acuta puo' verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose,
piccole pustole, per lo piu' non follicolari, derivanti da un eritema edematoso
molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli
arti superiori. I pazienti devono essere attentamente monitorati. Se si osservano
segni e sintomi come piressia, eritema o numerose piccole pustole, la somministrazione
di questo medicinale deve essere interrotta e se necessario devono essere prese
misure appropriate. Patologie respiratorie: in pazienti con asma bronchiale o malattie
allergiche in atto o pregresse puo' insorgere broncospasmo.
Non assumere il prodotto nei casi di asma e allergia all' acido acetilsalicilico
se non dopo aver consultato il medico. LES e malattia mista del connettivo: in caso
di lupus eritematoso sistemico e di malattia mista del connettivo puo' portare ad
un aumentato rischio di meningite asettica. Funzionalita' renale: insufficienza
renale, in quanto la funzionalita' renale puo' essere compromessa. Funzionalita'
epatica: disfunzioni epatiche. Da usare con cautela in combinazione con antiipertensivi
inclusi i bloccanti neuronali adrenergici e i beta bloccanti. Da usare con cautela
con altri agenti simpaticomimetici come decongestionanti, soppressori dell'appetito
e psico-stimolanti anfetaminici. Da usare con cautela in caso di ipereccitazione.
Se si manifestano allucinazioni; irrequietezza o disturbi del sonno durante la somministrazione
del medicinale, l'utilizzo del medicinale deve essere interrotto. Anziani: i pazienti
anziani presentano una maggiore frequenza di reazioni avverse ai FANS, in particolare
emorragia e perforazione gastrointestinale che possono essere fatali. Popolazione
pediatrica: negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della
funzionalita' renale. Questo medicinale contiene: meno di 1 mmol (23 mg) di sodio
per compressa, cioe' essenzialmente "senza sodio"; colorante giallo tramonto FCF
(E 110), che puo' causare reazioni allergiche.
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