Actigrip Giorno & Notte è doppia formula: attivi di giorno, riposati di notte.
Può alleviare i sintomi per 24h.
Non solo può essere un alleato contro febbre e dolore, ma grazie all’azione
decongestionante della pseudoefedrina aiuta anche a liberare il naso chiuso, donandoti
un rapido sollievo.
Doppia formula che allevia i sintomi dell’influenza senza dare sonnolenza
di giorno e favorendo il riposo di notte.
La compressa bianca svolge una specifica azione antifebbrille, antidolorifica e
decongestionante, aiutando a rimanere attivi di giorno.
La compressa blu prosegue l’azione antifebbrile ed antidolorifica data dalla
presenza del paracetamolo che viene però integrata dall’azione antistaminica
della difenidramina.
Indicazioni:
Trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.
Ingredienti:
Una compressa bianca (giorno) contiene:
principi attivi: paracetamolo 500 mg, pseudoefedrina cloridrato 60 mg;
eccipienti: cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa
sodica, magnesio stearato, povidone, crospovidone, acido stearico.
Una compressa rivestita azzurra (notte) contiene:
principi attivi: paracetamolo 500 mg, difenidramina cloridrato 25 mg.
eccipienti: cellulosa microcristallina, amido di mais, amido glicolato sodico, idrossipropilcellulosa,
amido di mais pregelatinizzato, croscarmellosa sodica, acido stearico, magnesio
stearato, ipromellosa, glicole propilenico, Opadry blue 02H205000.
Modo d'uso:
Posologia
Adulti e bambini con età superiore ai 12 anni: una compressa bianca tre volte al
giorno (al mattino, a mezzogiorno e al pomeriggio) più una compressa azzurra alla
sera prima di coricarsi.
Dopo 3 giorni di impiego continuativo senza risultati apprezzabili o se compare
febbre alta o altri effetti indesiderati, interrompere il trattamento.
Non superare le dosi consigliate.
Modo di somministrazione
Assumere le compresse per via orale, senza masticarle.
Avvertenze:
Controindicato nei seguenti casi:
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
Bambini sotto i 12 anni;
Gravidanza accertata o presunta, allattamento;
Malattie cardiovascolari, ipertensione;
Pazienti con storia di ictus o fattori di rischio predisponenti;
Diabete;
Glaucoma;
Stenosi dell'apparato gastro-enterico;
Ipertiroidismo;
Ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato urogenitale;
Asma;
In pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) e nelle due
settimane successive a tale trattamento;
Pazienti con storia di convulsioni, epilessia.
Inoltre, per il contenuto in paracetamolo, ACTIGRIP GIORNO & NOTTE è controindicato
in pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi.
L'uso di ACTIGRIP GIORNO & NOTTE deve essere evitato in concomitanza di analgesici
ed antipiretici.
Dosi elevate o somministrazioni prolungate di paracetamolo, presente nel medicinale
o in altri farmaci contenenti paracetamolo, possono provocare un'epatopatia ad alto
rischio, alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi e altre gravi reazioni
avverse.
Negli adulti e nei bambini di età superiore ai 12 anni, la dose totale di paracetamolo
non dovrebbe superare i 4 g al giorno.
Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza
epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza
epatica grave (Child-Pugh > 9), epatite acuta, in trattamento concomitante con
farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi,
anemia emolitica.
In caso di trattamento contemporaneo con farmaci anticoagulanti o antiaggreganti,
le dosi di ACTIGRIP GIORNO & NOTTE devono essere ridotte.
Sicurezza cutanea
Nei pazienti trattati con paracetamolo, sono state riportate molto raramente gravi
reazioni cutanee come pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG), sindrome
di Stevens-Johnson (SJS) e necrolisi tossica epidermica (TEN). Nelle prime fasi
della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della
reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle prime fasi del trattamento.
I pazienti dovrebbero essere informati sui segni delle reazioni cutanee serie.
ACTIGRIP GIORNO & NOTTE deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo
o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.
Non usare con qualsiasi altro prodotto contenente difenidramina, inclusi quelli
ad uso topico.
Sicurezza cardiovascolare e cerebrovascolare
I pazienti devono essere informati che il trattamento dovrebbe essere sospeso in
caso si manifestino i seguenti sintomi associati al contenuto di pseudoefedrina:
ipertensione arteriosa, tachicardia, palpitazioni o aritmia cardiaca, nausea o qualsiasi
segno neurologico (insorgenza o esacerbazione di mal di testa).
Se i sintomi persistono o peggiorano o se compaiono nuovi sintomi, i pazienti devono
interrompere l'uso del medicinale e consultare un medico.
Nei rari casi di comparsa di reazioni allergiche, la somministrazione di ACTIGRIP
GIORNO & NOTTE deve essere sospesa.
Il paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in soggetti con insufficienza
renale o con problemi epatici.
I soggetti che soffrono di alcolismo devono rivolgersi al proprio medico prima di
assumere paracetamolo o altri analgesici o antipiretici.
Ai pazienti con le seguenti condizioni respiratorie dovrebbe essere consigliato
di consultare un medico prima di utilizzare defenidramina: enfisema, bronchite cronica.
Non devono assumere pseudoefedrina a meno che il medico non lo ritenga necessario:
i pazienti con ridotta funzionalità renale e i pazienti con patologie tiroidee;
non usare in pazienti che soffrono di ipertiroidismo.
Per il contenuto in paracetamolo, la somministrazione di ACTIGRIP GIORNO & NOTTE
può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido
fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).
Per chi svolge attività sportiva: l'uso del farmaco senza necessità terapeutica
costituisce doping e può determinare comunque positività ai test anti-doping.
ACTIGRIP GIORNO & NOTTE può causare sonnolenza.
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